Стандарт оснащения кабинета МРТ устанавливает перечень необходимых медицинских изделий и оборудования, а также требуемое количество каждой позиции. В состав оснащения входят: томограф МРТ, средства печати изображений, сервер, рабочие места, средства хранения данных, стеллаж и набор катушек.
В 2026 году оснащение кабинета МРТ проверяется с учетом даты: до конца августа действует № 560н, затем вводится № 359н. Для закупки недостаточно взять перечень без примечаний. Часть оборудования допускает выбор между несколькими видами, а для принтера, рабочего места врача и стеллажа установлены отдельные условия.
Какой приказ действует в 2026 году
До 31 августа 2026 года включительно применяется приказ Минздрава России от 9 июня 2020 года № 560н в редакции приказа № 110н. Его приложение № 18 содержит действующий на этот период стандарт оснащения кабинета МРТ.
С 1 сентября 2026 года приказ № 560н утратит силу. Его заменит приказ Минздрава России от 8 мая 2026 года № 359н, зарегистрированный Минюстом России 1 июня 2026 года под № 86774. Новый документ действует до 1 сентября 2032 года, а стандарт оснащения кабинета МРТ также будет находится в приложении № 18.
Дата перехода влияет на содержание закупочной спецификации. До сентября перечень томографов включает четыре номенклатурных вида, печатающее устройство требуется без дополнительных условий, а катушки указаны как медицинское изделие с кодом 237170. После перехода выбор томографов МРТ расширяется, печать становится условной, набор катушек переносится в прочее оборудование, меняется порядок хранения изображений.
Что регулирует стандарт оснащения
Приложение № 18 приказа регулирует оснащение кабинета МРТ. Для каждой строки медицинских изделий в нем приводятся код и наименование вида по номенклатурной классификации, название оборудования, количество и условие применения. Прочее оборудование вынесено в отдельную таблицу.
Требования к площади и планировке помещений, электропитанию, вентиляции, охлаждению, РЧ-экранированию, газоотводу, маршруту заноса и сервисным зонам в приложение № 18 не входят. Они проверяются по другим нормативным документам, документации изготовителя и проектным решениям. Эти работы относятся к отдельному этапу подготовки помещения под МРТ.
Стандарт оснащения не задает универсальную напряженность магнитного поля, размеры апертуры, грузоподъемность стола или перечень клинических программ. Такие характеристики определяются профилем исследований и заданием на закупку. Стандарт фиксирует минимальный состав оборудования, но не заменяет медико-техническое задание на кабинет МРТ.
Медицинские изделия: томограф и печать изображений
С 1 сентября 2026 года приложение № 18 допускает двенадцать видов томографов МРТ. Для оснащения и проведения исследований требуется один магнитно-резонансный томограф, соответствующий одной из строк таблицы.
* Общее требование — один томограф из всей группы.
Формулировка «необходимо наличие одной из указанных позиций» разрешает выбрать универсальный томограф для всего тела либо специализированное оборудование для конечностей, молочной железы или сердечно-сосудистого профиля. Выбор по стандарту оснащения требуется сопоставить с исследованиями, заявленными для кабинета МРТ. Специализированный томограф не обеспечивает автоматически тот же перечень исследований, что и оборудование для всего тела.
До 1 сентября приказ № 560н предусматривает только коды 135130, 135140, 135160 и 155920. Если закупка, приемка и ввод кабинета приходятся на разные нормативные периоды, соответствие оснащения следует проверить для даты подтверждения готовности.
Печать изображений в новом стандарте оформлена отдельной группой с выбором вида медицинского изделия:
Принтер нужен только при наличии потребности в твердых копиях. Решение фиксируется до закупки: оснащение кабинета либо предусматривает выдачу и архивное хранение пленки, либо ограничивается цифровой передачей результатов. До 31 августа 2026 года приложение № 18 приказа № 560н требует одну сетевую лазерную камеру стандарта DICOM с выбором между кодами 341950 и 234270 без условия о потребности в печати.
Сервер, рабочие места и хранение
Согласно новому приказу № 359н в разделе прочего оборудования перечислены четыре элемента ИТ-оснащения кабинета, связанные с обработкой, передачей и хранением изображений.
Условие о централизованном хранении относится только к стеллажу. Сервер остается обязательным оборудованием по стандарту оснащения кабинета МРТ. Локальная PACS сама по себе не тождественна хранилищу, названному в приказе № 359н: документ прямо указывает государственную информационную систему в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации.
Рабочее место врача включается в оснащение, когда соответствующая должность есть в штатном расписании кабинета МРТ. Рабочее место рентгенолаборанта предусмотрено без такой оговорки. В спецификации на оборудование указываются DICOM-пакет, подключение к серверу и PACS, порядок получения рабочих списков, передачи и хранения изображений. Слово DICOM в описании изделия не подтверждает совместимость всех требуемых операций: сервисы и проверку обмена закрепляют в техническом задании и программе приемочных испытаний.
По № 560н сервер и оба рабочих места также требуются по одной штуке, причем условие для места врача сохраняется. Старый стандарт предусматривает по одному стеллажу для хранения электронных носителей и твердых копий аналоговых изображений. Новый документ заменяет эти две строки одним условным стеллажом для хранения электронных носителей.
Набор магнитных катушек
Приказ № 359н требует один набор магнитных катушек для кабинета. В комплект включены катушки для исследования головы, шеи, спины, органов живота и таза, конечностей, ректальная катушка, катушка для периферической ангиографии и другие катушки по профилю учреждения.
Состав комплекта проверяется по спецификации поставки томографа МРТ. Встроенные элементы и комбинированные катушки могут закрывать несколько анатомических зон, если это подтверждено эксплуатационной документацией модели. Для кардиологии, исследований молочной железы или малых суставов в закупке фиксируются совместимые катушки, интерфейсы подключения и программные опции.
До 1 сентября набор относится к медицинским изделиям и указан под кодом 237170 «Катушка радиочастотная системы магнитно-резонансной томографии». В новом документе комплект перенесен в прочее оборудование кабинета без отдельного номенклатурного кода в таблице стандарта оснащения. Это различие учитывается при подготовке спецификации и сверке регистрационных документов.
Штатные нормативы
Штатные единицы не входят в стандарт оснащения. Они приведены в приложении № 17, тогда как оборудование кабинета МРТ перечислено в приложении № 18.
До 1 сентября приложение № 17 содержит те же четыре должности по одной на смену; в прежней редакции используется наименование «медицинская сестра».
Руководитель медицинской организации устанавливает штатную численность по объему лечебно-диагностической работы и численности обслуживаемого населения с учетом этих рекомендаций. Приказ № 359н прямо распространяет нормативы приложения № 17 на медицинские организации государственной и муниципальной систем здравоохранения.
Для частной клиники таблицу приложения № 17 нельзя представлять как установленную этим документом обязательную численность. Сохраняются квалификационные требования к врачу-рентгенологу и рентгенолаборанту, требования лицензирования и фактическая потребность в персонале для заявленного режима работы. Наличие должности врача в штатном расписании также определяет условие по автоматизированному рабочему месту в приложении № 18.
Как использовать стандарт при закупке и лицензировании
Проверку оснащения кабинета МРТ удобнее проводить по матрице, где каждой строке стандарта соответствует документ и результат приемки.
- Определить применимый приказ. До 1 сентября используется № 560н, с этой даты — № 359н. В закупочной документации указываются реквизиты действующего стандарта.
- Выбрать допустимый вид томографа. Код и наименование томографа МРТ сверяются с номенклатурой. Специализированное оборудование сопоставляется с перечнем исследований кабинета.
- Проверить регистрационные документы. Модель, исполнение, изготовитель, принадлежности и код вида медицинского изделия должны относиться к поставляемой конфигурации. Коммерческого названия томографа для такой сверки недостаточно.
- Сохранить количество и условия. Отдельно отмечаются обязательное оборудование, выбор одной строки из группы, печать твердых копий, наличие врача в штате и основание для исключения стеллажа.
- Зафиксировать состав поставки. В спецификацию включаются катушки, рабочие станции, сервер, лицензии программного обеспечения, носители, принадлежности и кабельные соединения. Для каждого изделия задается документ, подтверждающий передачу и работоспособность.
- Проверить ИТ-интеграцию. В техническом задании описываются DICOM-обмен, адресация узлов, подключение к PACS или региональной ГИС, маршрутизация серий, сроки хранения, права доступа, резервирование и приемочные тесты.
- Отделить оснащение от готовности помещения. Проект, электроснабжение, охлаждение, вентиляция, РЧ-экранирование, маршрут заноса, требования производителя и сервисный доступ проверяются самостоятельными разделами.
Соответствие приложению № 18 подтверждает оснащение кабинета МРТ по одному блоку подготовки. Для начала медицинской деятельности также проверяются лицензия с работой или услугой по рентгенологии, помещение, инженерные сети, квалификация персонала, регистрационные документы на медицинские изделия, ввод оборудования в эксплуатацию, техническое обслуживание и утвержденные рабочие процедуры.
Если стандарт допускает несколько видов, закупочная комиссия оценивает две группы условий. Первая подтверждает формальное соответствие оснащения: код, количество и комплектность. Вторая определяет пригодность томографа МРТ для клиники: анатомические зоны исследований, напряженность поля, катушки, программы, пропускная способность, требования к размещению и интеграция с действующим контуром хранения изображений.
Вывод
Стандарт оснащения кабинета МРТ в 2026 году применяется с учетом перехода между приказами № 560н и № 359н. С 1 сентября расширяется выбор МРТ, печать твердых копий становится условной, меняются хранение изображений и учет набора катушек. Для закупки и лицензирования проверяются коды медицинских изделий, количество оборудования, условия каждой строки, состав поставки и DICOM-интеграция. Стандарт оснащения используется вместе с кадровыми, проектными, инженерными и лицензионными требованиями к кабинету МРТ.